تمارين عن النمط الظاهري و النمط الوراثي والطفرات مع الحل سنة ثانية ثانوي علوم تجريبية ملخص الفصل الثالث علوم طبيعية 2 ثانوي
اجوبة أسئلة الخاصة بالسنة الثانية ثانوي علوم تجريبية:
نموذج مراجعة شامل: النمط الظاهري، النمط الوراثي والطفرات
اهلا ومرحباً بكم اعزائي الطلاب والطالبات في صفحة موقع ثقافة قلم دوت كوم التعليمية يسرنا بزيارتكم أن نقدم لكم شرح و ملخص الأجابة الصحيحه والنموذجية على السؤال القائل نموذج مراجعة شامل: النمط الظاهري، النمط الوراثي والطفرات بالحلول
الإجابة الصحيحة هي :
سؤال وجواب نموذج مراجعة شامل: النمط الظاهري، النمط الوراثي والطفرات ثانية ثانوي علوم تجريبية
السؤال 1:
ما المقصود بالنمط الوراثي؟ وما المقصود بالنمط الظاهري؟
الجواب:
النمط الوراثي هو مجموعة الصفات الوراثية التي يحملها الفرد (المورثات أو الأليلات).
النمط الظاهري هو الصفات الظاهرة على الفرد مثل الشكل، لون الشعر، أو الإصابة بمرض.
العلاقة: النمط الوراثي هو الذي يحدد النمط الظاهري.
السؤال 2:
كيف يمكن تفسير العلاقة بين النمط الوراثي والنمط الظاهري من خلال مرض فقر الدم المنجلي؟
الجواب:
في حالة فقر الدم المنجلي، تؤدي طفرة في مورثة الهيموغلوبين إلى إنتاج بروتين غير طبيعي (HbS)، ما يؤدي إلى تغير شكل كريات الدم الحمراء ويؤثر على نقل الأكسجين، وهذا ما يظهر على النمط الظاهري.
السؤال 3:
ما الفرق بين الخضاب HbA و HbS على مستوى تركيب السلسلة β؟
الجواب:
في HbA يوجد الحمض الأميني حمض الغلوتاميك (Glu) في الموقع السادس، بينما في HbS تم استبداله بـ الفالين (Val) بسبب طفرة.
السؤال 4:
ما نوع الطفرة التي أدت إلى ظهور الخضاب HbS؟
الجواب:
إنها طفرة نقطية استبدالية، حيث تم استبدال قاعدة آزوتية واحدة في مورثة الهيموغلوبين، مما أدى إلى استبدال حمض أميني بحمض أميني آخر.
السؤال 5:
ما العلاقة بين التغير في تسلسل الأحماض الأمينية والصفات الظاهرة للفرد؟
الجواب:
أي تغير في تسلسل الأحماض الأمينية يؤدي إلى تغير شكل أو وظيفة البروتين، مما يغير الصفات الظاهرة عند الفرد.
السؤال 6:
ما نوع العلاقة الوراثية بين الأليل HbA (سليم) و HbS (مصاب)؟ وما النتيجة في كل حالة؟
الجواب:
HbA/HbA: فرد سليم
HbA/HbS: فرد حامل للمرض
HbS/HbS: فرد مصاب
السؤال 7:
ما هو الإغراب؟ وكيف يمكن تفسيره وراثيًا؟
الجواب:
مرض الإغراب هو مرض وراثي ناتج عن خلل وراثي يؤدي إلى غياب صبغة الميلانين، المسؤولة عن تلوين الجلد، الشعر، والعينين. يتمثل هذا الخلل في حدوث طفرة نقطية على مستوى جزيئة الـ ADN، حيث يتم استبدال القاعدة الأزوتية C بالقاعدة T في الرامزة رقم 177.
السؤال 8:
هل يمكن أن يحمل شخصان نفس النمط الوراثي ويظهرا بنمطين ظاهريين مختلفين؟ وضّح.
الجواب:
نعم، يمكن أن تؤثر العوامل البيئية (مثل التغذية أو الحرارة) في كيفية تعبير المورثات، مما يؤدي إلى اختلاف في النمط الظاهري.
السؤال 9:
هل كل الطفرات ضارة؟ فسّر مع أمثلة.
الجواب:
لا، فهناك:
طفرات ضارة مثل الطفرة التي تسبب فقر الدم المنجلي
طفرات نافعة مثل تلك التي تمنح مقاومة لبعض الأمراض
طفرات محايدة لا تؤثر على البروتين
السؤال 10:
لماذا لا تؤثر الطفرات المحايدة على تركيب البروتين؟
الجواب:
لأن بعض الأحماض الأمينية تشفرها أكثر من شفرة واحدة، فعند تغيير القاعدة الآزوتية قد تبقى نفس الحمض الأميني، وبالتالي لا يتغير تركيب البروتين ولا يتغير النمط الظاهري.
مثال:
الحمض الأميني "ليسين" يمكن أن يُشفر بالرامزتين AAA أو AAG، فإذا تغيرت القاعدة الأخيرة من A إلى G، يبقى الحمض الأميني نفسه، وبالتالي لا يتغير البروتين.
السؤال 11:
كيف يمكن الاستدلال على وجود طفرة من خلال مقارنة تسلسل البروتينات؟
الجواب:
بمقارنة تسلسل الأحماض الأمينية بين بروتين سليم وآخر معدل، يمكن الكشف عن تغير يدل على وجود طفرة في المورثة الأصلية.
السؤال 12:
كيف تؤثر الطفرة على وظيفة الهيموغلوبين عند المصابين بفقر الدم المنجلي؟
الجواب:
تؤدي الطفرة إلى تغيير في البنية الفراغية للبروتين، مما يفقده قدرته الطبيعية على نقل الأكسجين ويجعل الكريات الحمراء تتخذ شكلًا منجليًا.
السؤال 13:
في حالة فقر الدم المنجلي، لماذا تظهر كريات دم حمراء مشوهة عند المصاب؟
الجواب:
لأن الهيموغلوبين HbS الناتج عن الطفرة يتبلور و يصبح على شكل ألياف فلا يستطيع أن ينحل داخل الكرية عند نقص الأكسجين، ما يؤدي إلى تشوه شكلها إلى منجلي.
#السنة_الثانية_ثانوي